Галина Грибова из Тверской области мечтает вернуться домой вместе сыном 10-месячным Колей. С рождения они живут в реанимации. У мальчика редкий диагноз синдром Ундины. В России таких детей не больше 20. Засыпая, они перестают дышать, и в это время нужно использовать аппарат искусственной вентиляции легких, который стоит миллион рублей.. Синдром проклятия Ундины редкое генетическое заболевание, при котором во сне может остановиться дыхание. Раньше эту болезнь называли синдромом внезапной детской смерти. Малыши умирали, как правило, не дожив и до года. Аппарат для искусственной вентиляции легких для таких пациентов спасение и пожизненная необходимость.. .
Несмотря на диагноз, Коля растет и развивается, как другие дети его возраста. Его мама больше всего на свете мечтает, чтобы первый день рождения мальчика они праздновали дома, а не в больничной палате. Но денег на аппарат для искусственной вентиляции легких, который стоит больше миллиона рублей, у Гали нет, и ждать поддержки не от кого.. .
Помочь маленькому Коле можно, отправив СМС на короткий номер 3443 со словом «Стеша» и суммой пожертвования. Например: Стеша 350.. .
У двухлетнего Али редкая патология синдром Пфайффера. Из-за болезни от него отказались родители. Глаза мальчика вываливались из орбит, а давление было таким высоким, что его мозг мог взорваться. Малышу помогли врачи. Сейчас он живет в доме ребенка и очень ждет любящих маму и папу. Использованные фото: https://www.instagram.com/p/BngjshzA3uu/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=1hroae4ur1700. http://dobroe.aif.ru/heroes/?page=1&id=6987. Подробнее: https://t-do.ru/Lshort. Подпишитесь на канал Life | Новости https://goo.gl/7MElrH. Смотрите также: Viber https://viber.com/lifenewsru. Телеграм— https://t-do.ru/Lshort. ICQ https://icq.com/chat/AoLEmf1sCS3TP_VTVRU. Официальный сайт http://Life.ru/. ➤Life в Vk https://vk.com/life. ➤Life в Twitter https://twitter.com/lifenews_ru. ➤Life в OK.ru https://ok.ru/lifenews. ➤Life в Facebook https://www.facebook.com/lifenews.ru. Life – первый по срочным новостям! Эксклюзивные видео по самым главным темам дня, прямые включения с мест событий, топовые ньюсмейкеры в студии – главные особенности Life
Соня Плоскарева, 2 года, синдром Апера, деформация черепа, спасет операция, требуется подготовка к ней, саморассасывающиеся пластины и ортодонтическое лечение. https://rusfond.ru/letter/1/18287
