Вопрос: Через сколько времени после разведения кристаллизуется бициллин?

ДЕНЬ 3, ВНЁС БИЦИЛЛИН 3 И ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА

Конкурс «Краща медична сестра 2017»

http://mp3rambo.com best mp3 music archive.
ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата. Регистрационный номер. Торговое наименование: Бициллин®-3. Лекарственная форма: порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения. Состав на один флакон:600000 ЕД, 1200000 ЕД Активные вещества:бензатина бензилпенициллин200000 ЕД400000 ЕД бензилпенициллин натрия (бензилпенициллина натриевая соль) или бензилпенициллин калия (бензилпенициллина калиевая соль) 200000 ЕД400000 ЕД бензилпенициллин прокаин (бензилпенициллина новокаиновая соль)200000 ЕД400000 ЕД. Описание: Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик-пенициллин биосинтетический. Код АТХ: [J01СЕ30]. Фармакологическое действиеФармакодинамика.Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензил-этлендиаминовой, прокаиновой, натриевой или калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположителъных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae анаэробных спорообразующих палочек: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii грамотрицателъных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу. ФармакокинетикаПосле внутримышечного введения медленно всасывается с высвобождением из депо бензилпенициллина. При однократном введении сохраняется в средней терапевтической концентрации 6-7 сут. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме – 12-24 ч после инъекции. На 14 день после введения 2.4 млн ЕД концентрация в сыворотке крови составляет 0.12 мкг/мл на 21 день после введения 1.2 млн ЕД – 0.06 мкг/мл (1 ЕД = 0.6 мкг). Проникновение в жидкости высокое, в ткани – низкое. Связь с белками плазмы 40-60%. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в молоке матери. Метаболизируется незначительно, выводится преимущественно почками в неизмененном виде. Показания к применениюИнфекции (у взрослых), вызываемые чувствительными микроорганизмами: сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными тре�

Видео предназначено для студентов медицинского колледжа.

фильм для студентов медицинского училища

Цефтриаксон, разведение антибиотиков, в чем разница единиц действия бициллина 3 и мг. цефтриаксона. Какие методы разведения антибиотиков существуют, если вам интересно, смотрите видео, приятного просмотра.