Пациент. DS:Подострая воспалительная демиелинизирующая моторная полиневропатия.. Кустов Валерий Валентинович – народный целитель, специалист по биоэнергокоррекции, парапсихолог, эксперт по восстановлению здоровья.
КАТЯ ЗМУНЧИЛО (19 лет), Украина, Марганец (Днепропетровская область). ♿ДИАГНОЗ: хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Телефон мамы 0957861208 Змунчило Елена. Реквизиты для помощи Кате:. 1. ПРИВАТБАНК номер карты 5168757332396284,. карта на имя Змунчило Елена (мама Кати). 2. Яндекс-кошелек 410012328953435 Можно пополнить в любом салоне сотовой связи. Для владельцев карт Сбербанка России: вы можете пополнить Яндекс, зайдя в личный кабинет.. 3.QiWi кошелёк +38093 78 25 630. 4. WebMoney-кошельки:. WMR R 374762858670 (российский рубль). WMZ Z 291897209524 ( доллар США). WME E 177275704187 (евро). WMU 368537057401 (гривны). 5. Для перевода из-за границы система. переводов Western Union, Zolotaya Korona, Unistream, PrivatMoney, RIA, MoneyGram, Coinstar, страна Ukraina, город Marganets, фамилия и имя Zmunchilo Elena (мама Кати). Ссылка на мою историю: vk.com/topic-81847400_36038251. Ссылка на реквизиты: vk.com/topic-81847400_30840749. Ссылка на документы: vk.com/docs?oid=-81847400. Ссылка на спецпост: vk.com/pomozkate?w=wall-81847400_7323. Группа помощи в Вк: vk.com/pomozkate. Группа помощи в Однокл.: ok.ru/pomozkate. Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate
Здравствуйте, меня зовут Екатерина и я life-видеоблогер на youtube.. Донат на развитие канала и мое лечение https://www.donationalerts.com/r/ekbesh. #семья #россия #влог #отношения #новыйгод #здоровье #помощь #сыночек
ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ПО НЕВРОЛОГИИ. Специальные лекции. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия. Лекцию читает невролог Константин Фирсов
Катя, я уже 9-й год болею. Записывайтесь на прием в частную клинику и просите капать бесплатно, по ОМС иммуноглобулин. Мне капают. Больше ничего не поможет. Живу в Кемеровской обл. Делают по 3 дня в месяц, так 6 месяцев. Здоровья Вам, близким терпения. Не пытайтесь ходить без поддержки, я ломал ногу.
Скажите пожалуйста я уже много лет нахожусь на гемодиализо, соответственно побочных болезней много, аденомы ПЩЖ, цитомегалрвирус, была пересадка почки. И уже много лет полинейропатия верхних и нижних конечностей, демиелонизирующая.Возможно ли вылечить это все мне? Или можно крест ставить? Я очень мучаюсь, походка утинная, боюсь споткнуться постоянно, из стороны в сторону кидает при хотьбе. Так устала от этогт
Поставили диагноз лекарственная полинейропатия на антидепрессанты. Все препараты усиливают симптоматику: карбамазепин, все антидепрессанты, ипидакрин, мирапекс. Октолипен принимала месяц, результата не дал. Сейчас принимаю прегабалин, кажется, что тоже усиливает симптоматику, и в то же время боль приступил. Пью по 75 мг. 2 раза в день, но после утренней таблетки Полдня сплю. Что дальше мне делать и что принимать не знаю. ЭНМГ ещё не проходила ввиду большой очереди. В августе надеюсь, пройду. Страдаю тревожным расстройством.
Да, иммуноглоьулин помогает. Может даже и организм перестроиться, и излечиться. Желательно, если импортный будут лить. В день 10г белка, так 3 дня, потом через месяц. И так 6 мес. Ремиссия после второго месяца наступает.
живу в Германии, пришёл к неврологу, он мне постановил алкогольная полинейропатия, проверили нервы на ногах током, выписали Прегабалин, мне пить его всю жизнь? от полинейропатии вообще возможно вылечиться?
Всё понятно, ну почему нет государственных клиник таких ��♀️��♀️��♀️ Год назад диагностировали этот диагноз, отказали руки и ноги, но☝️делать шаги начала на ходунках�� Помните, всё в наших руках, диета, приём лекарств, физкультура, массаж. Не бойтесь, ведь только мы сами можем себе помочь��
Плазмаферез мне не помогает. Один врач сказал мне, по секрету, что плазмаферез дает результаты в паре с иммуногл или с гармонами. Дорога Вам в частную клинику, разговаривать с директором. Судиться с теми, кто будет отказывать. Департамент должен выделять деньги.
Почитала про нейропатию, это очень серьёзное заболевание, как вам его диагностировали? Это не может быть ошибкой? Когда оно у вас впервые появилось/вам его диагностировали? В чем проявление болезни конкретно у вас?
у меня нейропатия с 2013го года, легчает, когда занимаюсь спортом, разминаю ноги, успокаиваюсь и навожу порядок в голове…не принимайте на свой счёт то, кто что говорит об этой болезни, легче не станет( терпения Вам и сил с этим справиться!
Нейропатия не лечится. Живу в США, у моего мужа нейропатия нижних конечностей. Он прошел целый полк врачей, и все как один сказали, живите с тем, что есть. Он принимает витамины группы В, еще какие-то добавки. Не тратьте время и деньги на клинку, вам никто ничего не вылечит.
Доктора узнала, который нас с сыном вернул к жизни полноценной после ДТП, правильно подобранным лечением. На стенах в кабинете нет места, грамотам, и благодарностям. Невропатолог с многопрофильным знанием в области неврологи, в том числе и эпилепсия. В те годы, так же попали по рекомендации врачей. Живи 120 лет уважаемый доктор!!! Соломатин Юрий Викторович.
У меня диабетическая поли нейропатия. В февралье ноги онемеэи. С трудом ходила к врачу. Не правильно лечили. Сделала МРТ. Обнаружили грыжу и протрузию позваночника. Короче лечилась к 6 врача. Только последний поставил мне правильный диагноз. Я не могу ходить, стоять на ногах.. лежала в больнице. Столка лекарство принила. Тиагамма, актовегин, милгамма, серевролезин, метипред, ривоксин и т.д. пока могу шевелить пальцами. Будьте добры помогиите мне. Что мне делать, как лечится?
Тоже есть эта херня.. Пнп нижних… Не сдавайся… Посмотри канал Романа Милованова… Сам хочу попробовать. Может быть гууутт✊✊✊ Удачи и сил на пути этом✊✊✊Помимо официальных лекарств, возможно и что-то взять из альтернативных методов…
Здравствуйте! Будьте любезны ответьте на вопрос: а лечится ли полинейропатия после проведения химио-терапии? Мне недавно дали 3 группу инвалидности. Неужели эти симптомы сохранятся на всю оставшуюся жизнь?!
Катюня, выздоравливай хорошенько!!!! Господи, помоги! Катя, я лечилась антидепрессантами. Одно могу сказать точно, надо принимать импортные, наши очень токсичные. От импортных, и то, спала полгода, ужасный период. Но помогло. Потихоньку, медленно, все встало на свои места. Лечись! Там я почитала, витамины надо группы В, тебе назначили? Да, что я? Ты сама умница. Главное, не сдаваться!!! Береги себя!
Катя, я уже 9-й год болею. Записывайтесь на прием в частную клинику и просите капать бесплатно, по ОМС иммуноглобулин. Мне капают. Больше ничего не поможет.
Живу в Кемеровской обл.
Делают по 3 дня в месяц, так 6 месяцев.
Здоровья Вам, близким терпения. Не пытайтесь ходить без поддержки, я ломал ногу.
Скажите пожалуйста я уже много лет нахожусь на гемодиализо, соответственно побочных болезней много, аденомы ПЩЖ, цитомегалрвирус, была пересадка почки. И уже много лет полинейропатия верхних и нижних конечностей, демиелонизирующая.Возможно ли вылечить это все мне? Или можно крест ставить? Я очень мучаюсь, походка утинная, боюсь споткнуться постоянно, из стороны в сторону кидает при хотьбе. Так устала от этогт
Поставили диагноз лекарственная полинейропатия на антидепрессанты. Все препараты усиливают симптоматику: карбамазепин, все антидепрессанты, ипидакрин, мирапекс. Октолипен принимала месяц, результата не дал. Сейчас принимаю прегабалин, кажется, что тоже усиливает симптоматику, и в то же время боль приступил. Пью по 75 мг. 2 раза в день, но после утренней таблетки Полдня сплю. Что дальше мне делать и что принимать не знаю. ЭНМГ ещё не проходила ввиду большой очереди. В августе надеюсь, пройду. Страдаю тревожным расстройством.
Да, иммуноглоьулин помогает. Может даже и организм перестроиться, и излечиться.
Желательно, если импортный будут лить.
В день 10г белка, так 3 дня, потом через месяц. И так 6 мес. Ремиссия после второго месяца наступает.
живу в Германии, пришёл к неврологу, он мне постановил алкогольная полинейропатия, проверили нервы на ногах током, выписали Прегабалин, мне пить его всю жизнь? от полинейропатии вообще возможно вылечиться?
Всё понятно, ну почему нет государственных клиник таких ��♀️��♀️��♀️
Год назад диагностировали этот диагноз, отказали руки и ноги, но☝️делать шаги начала на ходунках��
Помните, всё в наших руках, диета, приём лекарств, физкультура, массаж. Не бойтесь, ведь только мы сами можем себе помочь��
Плазмаферез мне не помогает. Один врач сказал мне, по секрету, что плазмаферез дает результаты в паре с иммуногл или с гармонами.
Дорога Вам в частную клинику, разговаривать с директором. Судиться с теми, кто будет отказывать. Департамент должен выделять деньги.
Почитала про нейропатию, это очень серьёзное заболевание, как вам его диагностировали? Это не может быть ошибкой? Когда оно у вас впервые появилось/вам его диагностировали? В чем проявление болезни конкретно у вас?
у меня нейропатия с 2013го года, легчает, когда занимаюсь спортом, разминаю ноги, успокаиваюсь и навожу порядок в голове…не принимайте на свой счёт то, кто что говорит об этой болезни, легче не станет( терпения Вам и сил с этим справиться!
Нейропатия не лечится. Живу в США, у моего мужа нейропатия нижних конечностей. Он прошел целый полк врачей, и все как один сказали, живите с тем, что есть. Он принимает витамины группы В, еще какие-то добавки. Не тратьте время и деньги на клинку, вам никто ничего не вылечит.
Доктора узнала, который нас с сыном вернул к жизни полноценной после ДТП, правильно подобранным лечением. На стенах в кабинете нет места, грамотам, и благодарностям. Невропатолог с многопрофильным знанием в области неврологи, в том числе и эпилепсия. В те годы, так же попали по рекомендации врачей. Живи 120 лет уважаемый доктор!!! Соломатин Юрий Викторович.
У меня диабетическая поли нейропатия. В февралье ноги онемеэи. С трудом ходила к врачу. Не правильно лечили. Сделала МРТ. Обнаружили грыжу и протрузию позваночника. Короче лечилась к 6 врача. Только последний поставил мне правильный диагноз. Я не могу ходить, стоять на ногах.. лежала в больнице. Столка лекарство принила. Тиагамма, актовегин, милгамма, серевролезин, метипред, ривоксин и т.д. пока могу шевелить пальцами. Будьте добры помогиите мне. Что мне делать, как лечится?
Тоже есть эта херня.. Пнп нижних… Не сдавайся… Посмотри канал Романа Милованова… Сам хочу попробовать. Может быть гууутт✊✊✊ Удачи и сил на
пути этом✊✊✊Помимо официальных лекарств, возможно и что-то взять из альтернативных методов…
Здравствуйте!
Будьте любезны ответьте на вопрос: а лечится ли полинейропатия после проведения химио-терапии?
Мне недавно дали 3 группу инвалидности.
Неужели эти симптомы сохранятся на всю оставшуюся жизнь?!
Катюня, выздоравливай хорошенько!!!! Господи, помоги!
Катя, я лечилась антидепрессантами. Одно могу сказать точно, надо принимать импортные, наши очень токсичные. От импортных, и то, спала полгода, ужасный период. Но помогло. Потихоньку, медленно, все встало на свои места. Лечись! Там я почитала, витамины надо группы В, тебе назначили? Да, что я? Ты сама умница. Главное, не сдаваться!!! Береги себя!