Вопрос: Как получить сульфат меди в лабораторных условиях?

 

Серная кислота из медного купороса

Видео взято с канала: Oleg Grigoryev


 

Электролиз раствора медного купороса, домашняя лаборатория, получение чистой меди

Видео взято с канала: Sergey Panchenko


 

Получение Порошка меди Cu

Видео взято с канала: NikelGreen Химический канал


 

Получение медного купороса электролизом

Видео взято с канала: Oleg Grigoryev


 

Получение сульфата меди из меди

Видео взято с канала: Neorganik Ximiya


 

Получение медного купороса (сульфата меди)

Видео взято с канала: Oleg Grigoryev


 

Кристалл из медного купороса.

Видео взято с канала: Oleg Grigoryev


43 комментария

  • Супер!!! А честицы меди крупные получаются?
    А можно ли ампулу хлористого калия или натрия использовать?
    У меня давно мечта сделать ювелирную глину. Для этого в порошок меди нужно добавить органические связующие вещества, что бы получился как пластилин. При обжиге органические вещества выгорают и остается медный сплав. Если можете,что то подсказать, подскажите пожалуйста:-) )))))))

  • Купил садовый, а он с белой фигней. Решил почистить отстаиванием раствора. Заливал воду отстаивал. Не поднимая мути сливал чистый раствор. И так пока он синеть не перестал. Насобирал 3 литровую банку закрыл салфеткой от пыли.
    Сегодня из-за этого видео вспомнил и охринел.
    Вода сильно испарилась осталось 1/3 банки. А на дне гора сочно синих кристалов

  • В установке с двумя емкостями и трубочкой целесообразнее вставить электрод внутрь самой трубочки и отказаться от второй емкости. Но трубочка должна быть U-образной формы, один конец выходит из стакана, второй не доходит по поверхности раствора на пару миллиметров. Электрод нужно разместить в первом конце трубки, чтобы выходящие газы не создавали пузырей в трубке, на поверхности, что привело бы к снижению тока и перемешиванию раствора.

  • Добрый день,видео просто класс и я тоже начал выращивать кристалл)). И меня интересует вопрос сколько нужно примерно времени ждать до того как должны выпасть кристаллы?Я поставил раствор вчера вечером и сегодня утром проверил, пока нечего),стоит ещё ждать или мне идти покупать ещё купороса и добавлять его в раствор?

  • В третьем методе увеличь количество баночек с положительным зарядом, а баночку в отрицательным оставь одну. Попробуй, для начала, пять баночек положительных и одну отрицательную. Надеюсь понимаешь, что из положительных должно быть пять трубочек в одну отрицательную, в каждой положительной свой кусок медной проволки с подведённым к каждой источником тока (можно одного и того же).

  • Остатки осадков из посуды удобнее всего удалять посредством простой брызгалки аэрозольной, чтобы не песчинки лишней не пропало. И лучше юзать дистилированую воду, чтобы избежать контаминации раствора хлоридами, кальцитами, карбонатами и.т.д

  • Oleg Grigoryev, привет! По моему ты отлично дружишь с химией. У меня знания химии поверхностные. Если знаешь, пожалуйста ответь на несколько вопросов: Химическая формула медного купороса (сульфата меди) CuSO4, правильно? Пожалуйста посмотри моё видео: https://youtu.be/fLIeAgC9rEE?t=1m51s на видео можно наблюдать весьма интенсивное выпадение сульфата меди при электролизе. Меня смущает одно, сульфат ли меди выпадает?
    Дело в том что среда в которой происходит электролиз не имеет в своем составе серы, или какого либо соединения, содержащего серу. Электролит, в котором происходит реакция имеет следующий состав: Na, C, H и NO, соединение этих веществ растворено в воде. Можешь пояснить, если на видео выпадает сульфат меди, откуда взялась сера? Спасибо.

  • Для лучшего меднения советуют использовать подкисленный раствор медного купороса. Теперь можно его получать из без серной кислоты, просто немного проведя электролиз р-ра медного купороса с угольным анодом

  • Боже, хотелось вырвать себе глаза, никаких расчетов. И там газ сразу NO2 выделяется, а не NO, будет еще медь N+5 до N+2 восстанавливать. Советовал бы хоть чуть-чуть теорию подкрепить. Получили помойный медный купорос дичайшим образом.

  • Народ помогите. Я выращиваю Кристал из медного купороса уже 2 неделю и каждый день на нём и на дне стаканчика образуются кристаллы, раствор чистый, я фильтрую его часто,использую обычную, коричневую туалетную бумагу, каждый раз когда я вижу маленькие кристаллы на большом монокристале я достаю его и убираю их с помощью канцелярского ножа или просто убираю руками. Я не знаю что мне с ним делать.Он медленно растёт. За две недели он вырос чуть больше чем в видео за одну неделю. Подскажите пожалуйста, в чём проблема?

  • пару вопросов, что если к маркеру красителю добавить каплю а может две зелёнки? и второй вопрос можно ли добавить как нибудь отвердитель во время роста кристала чтоб как камень становился и тогда ему есть чёткая цена и приминение

  • Привет )) Очклассный канал, спору нет ) Да и тематика хорошая, так как ютуб кишит мыльными видео про кустарный (совсем) синтез соединений.
    Парочку неточностей в видео: во-первых, фильтруй все что растворилось, так, во-первых, получишь чистый продукт (ну, более-менее), во-вторых, реакция наглядно видна будет.
    Во-вторых, реакция ионного обмена, где слева и справа в уравнении растворимые вещества не может протекать, там уж все зависит от химического равновесия, так что у тебя скорее всего алюминий просто с CuSO4 реагирует.
    И еще, реакция KCl + CuSO4 не даст K2SO4 и CuCl2 (см.п.выше), а во-вторых, там комплекс образуется тетрахлоркупрат калия K2[CuCl4] + K2SO4 (обрати внимание, соли Cu{2+} чисто голубые, медные комплексы типа этого изумрудно-зеленые).
    Ну и да, делай в монтаже голос моно-стерео, так как у тебя микрофон пишет только на правый канал (не очень приятно слушать:)), там он как бы раздваивает просто одинаковый звук на два канала.
    А так, повторюсь, очень классно:D Продолжай в том же духе )

  • Молодец! а у меня не получалось так. Наверно напряжение 12 вольт слишком большое. Медь при таком напряжении не хочет разлагаться. На ней кислород выделяется. А теперь подсказка для тебя сделай мембрану из гипса. ( можешь у меня на канале посмотреть что это такое в видео про аккумы.

  • Рекомендую посмотреть «Сплав 140 км. по реке

    Бикин в Пожарском районе Приморского Края на SUP досках GLADIATOR PRO

    12.6″

    Часть 1. https://www.youtube.com/watch?v=sZZRetIAQgo

    Часть 2. https://www.youtube.com/watch?v=mGy6OOq0Dh8

    Часть 3. https://www.youtube.com/watch?v=7JorL4opPQo

    Часть 4. https://www.youtube.com/watch?v=nComOg9nepo&feature=youtu.be

    Ссылка на GPS трек всего сплава (водной фазы по

    руслу реки Бикин): https://drive.google.com/open?id=1Yqi30whXoxoCTl9ofu58ypayich8K8Ws&usp=sharing

  • Что-то напряжно, что из такого малого количества начальных реактивов вышло столько кристаллов. Конечно моя оценка лишь визуальна и я могу ошибаться, но чисто мысли говорю. А про сам способ очень интересно. Я сам по себе очень люблю химию и хорошо понимаю многие ее аспекты, люблю дома сам что-нибудь «похимичить» из подручных реактивов, а также люблю «добывать» реактивы в бытовых условиях, что кстати вполне себе возможно (много чего продается под вполне себе неприметными и обычными вещами), но до такого способа получения как-то мозг недоварил, поэтому медный купорос я просто покупал.

  • если нет других центров кристаллизации = тривиальная пыль и небольшая скорость испарения, то будет расти до любых размеров. даже до таких, что невозможно представить, килограммы…
    если пыли нет и раствор чистый, то желательно его перемешивать, чтобы со всех сторон кристалла была одинаковая концентрация. при этом, для ускорения роста, даже включают вакуумный насос для ускорения роста = для испарения растворителя. но быстро не всегда хорошо. как и в жизни.

  • Берешь несколько килограммов меди и заливаешь несколькими литрами электролита, главное условие большая часть меди должна контактировать с воздухом. Дальше время работает на вас.Проходит неделя, вторая, месяц нужно время от времени все это перемешивать чтобы медь всегда была увлажненной. Далее когда вам заблагорассудится заливаем воду ( любую) растворяем образовавшийся Купорос. Сливаем раствор и нейтрализуем кислоту мелом (Чем больше тем лучше). Сливаем, выпариваем, если нужен чистый купорос перекристаллизация. Медленно но много и верно. Десять, сто, двести килограммов по вашему усмотрению, остатки меди можно использовать повторно.

  • А если оставить кристалик сульфата на дне стакана, по мере выпадения меди он будет растворяться в оставшейся воде, ведь сульфат ушёл в серную кислоту и медь, а значит его концентрация уменьшилась и р-р не насыщенный?

  • Есть одна проблема, когда отключаю ток, на свинце продолжает выделяться газ, видимо уже водород, и из-за этого не понять идет ток по цепи или нет, и шел ли он вообще)) и ещё свинец чернеет, но у меня при этом ещё и раствор чернеет, и газа дофига выделяется, хотя ток и напруга минимальные.. что я делаю не так?

  • Хм, медь хорошо растворяется, если к разбавленной серной кислоте прилить перекиси водорода. Правда, я не уверен, что у меня при этом получается, поскольку еще и поваренной соли добавляю. Использую эту смесь для травления печатных плат, поэтому важно лишь растворение меди (и инертность раствора к тонеру), а не продукты реакции. Изначальный вариант был с лимонкой и аптечным раствором перекиси, но электролит с 30% перекисью много дешевле. С другой стороны, такую перекись придется покупать в химреактивах, а там уж медный купоро по-любому найдется. Надо как нибудь порастворять без соли. Если получится, отпишусь.

  • МММ пузырящаяся серная кислота в стаканчике… прилестно… Когда эти микрокапельки осядут на предметы и подсохнут… тебя ожидает маленький сюприз. И да кулибин, а не проще ли добавить окислитель например перекись водорода?

  • Для электролиза на одном из ваших видео вы использовали пластиковую трубку с ватками. У меня идея, хоть не такая простая: сделать такую же из более жёсткого материала, а в верхней части отвод, через который вначале откачать воздух хоть той же грушей для заполнения раствором пространства.

  • если есть отработанные растворы после аффинажа медный купорос+железный купорос+куча других солей и тд, есть смысл оттуда чтото вытаскивать и как то пытаться разделять? металлов там много, но и количество их далеко за 10

  • Здравствуйте Олег!!!
    Подскажите пожалуйста как рассчитать силу тока и т. Д. Чтоб получить около 10 кг медного купароса в сутки. Какая концентрация серной кислоты соотношение литра на кг? Заранее благодарю

  • В опыте со свинцом возможно образовался сульфат свинца (но это не точно). А при нагревании раствора серной кислоты начинает вылетать не серная кислота, а оксид серы SO3, который реагируя с влажной салфеткой с образованием серной кислоты, показывал кислотный ph.

  • Разотри её пальцем по бумаге быстро высуши и проверь на электропроводность. Если ток пойдёт значит получилось, если нет значит не успел окислелась. и уже не медь, а оксид. А для чего порошковая медь? для гальванопластики? потому что ясен пень, что купорос дороже меди в 5 раз и делать медь из купороса не выгодно.

  • Нет я сделал раствор профильтровал его и бросил туда из пачки немного купороса наутро я вижу что купороса нет он растворился я еще раз добовляю купороса опять растворяется я не знаю что мне делать 5 раз на смарку я растроен сильно

  • уууу КАК ВСЁ ЗАПУЩЕННО НА ЭТОМ КАНАЛЕ!!!))) Комменты только положительные ну или нейтральные висят))) а объективную критику либо удаляют либо засланные хейтеры-Дауны-не воспитанные обсирают)))и эти обсёры висят в коментах, а ответить им ни как не льзя-удаляют!!!Прям Северная Корея какаято)))Сам танцую сам пою сам себе оценки ставлю)))) аж 554 подисчика)))по 100 в год))) я не с вами!!! Автор какойто ананист моральный походу!!!Аутотренингом страдает-Я не хочу пукать, я не хочу пукать..-ПУК!!!-это не я, это не я!!!!))))

  • Здравствуйте! Хотел бы задать вам один вопрос. В насыщенном растворе, в котором я уже рощу кристаллик, начал выпадать мелкий осадок, что мне следует делать или не делать? Спрашиваю потому, что не хотелось бы испортить этот процесс самодеятельностью, нужно мнение знающего человека. Заранее спасибо!

  • А то что на свинцовом электроде образуются оксиды ничего страшного да и вообще свинец благородный металл
    Будучи сильнейшим окислителем, диоксид свинца PbO2 является очень ядовитым при попадании в организм в больших концентрациях. По токсикологии NFPA 704 оксиду свинца (IV) присвоена высшая токсичность. Симптомы отравления: боль в животе, спазмы, тошнота, рвота, головная боль. Острые отравления могут привести к мышечной слабости, металлическому привкусу во рту, потере аппетита, бессоннице, головокружению, шоку, коме и смерти в крайних случаях. Отравление также приводит к повышению уровня свинца в крови и моче. Контакт с кожей или глазами вызывает местное раздражение и боль. [14]Предельно допустимая концентрация диоксида свинца в воздухе рабочей зоны составляет 0,01 мг/м³ (в пересчёте на свинец). Класс опасности I (чрезвычайно опасное химическое вещество).Оксид свинца (IV) PbO2 очень опасен для окружающей среды.

  • Отвечаю на вопрос: почему не сформировалась затравка на первые сутки? 1. Вы не стали заморачиваться с фильтрацией раствора. 2. Вы мало насытили раствор. В стакан 200 грамм надо растворить пачку 100 грамм целиком. 3. Вы накрывали стакан блюдцем а не картоном.

  • Здрасьте, поставил я расти кристалик около недели назад, вырос приблизительно 3 сантиметра.Позавчера на стенках и дне стакана кристализировался осадок, который я убрал. С тех пор кристалл с затравки перестал расти. Что делать, поменять раствор, или затравку?

  • Идея такая, ты берешь плату от радиотехники и поочереди стаскиваешь олово,серебро,медь, золото,палладий. потом что осталось (из радиодеталей) перемалываешь и извлекаешь еще немного металлов.)))) нужно методику и последовательность разработать.думаю лак с платы можно снять щелочью( смывка для краски продается или кротом)

  • Однозначно лайк! Такая проблема, оседает толстый слой меди напоминающий по консистенции глину, легко смывается водой… Пробовал вообще питание не подключать, получается то же самое но медленнее. Ток от 50 ма. до 2а. Что где у меня ошибка?

  • Прекрасные у Вас видео и снято качественно и рассказывается информативно. Заинтересовался, подписался (:
    Вот решил тоже на практике попробовать получить медный купорос, а из него далее вырастить кристалл. Столкнулся с рядом непонятных мне моментов, может проясните:
    1) Не совсем понимаю от каких факторов зависит скорость процесса пробовал несколько источников питания (слабенький пауэрбанк, зарядка на 5в 1а, зарядка ноутбука на 19в 3.2а), с каждым более мощным источником питания процесс шёл интенсивнее, но в разные моменты произвольно замедлялся, затем вновь начинал идти бурно.
    2) Пробовал два раза, первый раз на слабом пауэрбанке крайне вяло шло 3 дня, затем я поставил зарядку 5в 1а и где-то за 10 часов из светло-синего раствор стал, как надо, ярко-синим. Во второй раз пробовал с БП на 19в 3.2а, первые минут двадцать всё бурно шло, как должно, но затем с нижнего электрода бурно начал исходить мутный поток, словно вместо простого отщепления меди с последующим образованием СuSO4 начало синтезироваться какое-то другое соединение, посмотрел, что может иметь такой цвет это или CuS или CuO, это возможно? Может я переборщил с мощностью? Но первые минут двадцать было хоть интенсивно, с заметным постепенным посинением, но без этой внезапно хлынувшей грязно-тёмносерой мути.
    3) В обоих случаях использовал обычный электролит 1.28 плотность H2SO4, в первом случае была медная проволока из катушки со старой схемы, она была покрыта лаком, который я частично снял, в целом это вроде никак не повлияло лак кусками сошёл на дно и впоследствии был отфильтрован. А вот во втором случае была довольно толстая 2-2.5мм проволока, происхождение которой я уже не помню, может быть те серые выделения это следствие того, что это могла быть не чистая медь? Но тогда бы это сразу должно было быть заметно, как я понимаю, а не внезапно через пару десятков минут.

  • Очень сильно рекомендую автору видео почитать книгу которую можно легко скачать из интернета страница 237 синтез сульфата меди. Карякин чистые химические вещества. Много рецептов интересных. Так вот там советуют получать медный купорос по реакции меди с горячей конц.серной кислотой и азотной.

  • Олег, подскажите, в чем дело? Получил из затравки несколько монокристаллов правильной формы размером до сантиметра по длинной стороне. После вывешивания в основном растворе кристалл начинает растворяться (уменьшается в размере). Так уже три кристалла растворил. Что не так с раствором?

  • А почему только 10%? Что мешало опять растворить порцию купороса и повторить? Или просто насыпать купороса с избытком, он будет растворятся по мере расходования. Судя по диаграмме растворимости купороса в растворах серной кислоты можно получать приличные концентрации.

  • Мило и химия и кристалы.!
    Немного более уточню.После аффинажа скапливается всяко разно мешанина. про медь понятно а получить медный купорос как, на сколько он будет чист от свинца никеля кадмия олова прочего. Для опрыскивания в саду. Спасибо..
    Какой то неправильный графит чего это он растворяется, сыпется?

  • У меня 1 часть медного купороса была растворена в 1,5 части воды, как у тебя, но насыщеннее. Я подвесил кристалл, и не трогал. Раствор был остывший. И через 5 минут кристалл………..
    .. растворился! Обидно

  • и еще вопрос, глупый наверное, но все же, вот смотри, после получения насыщенного раствора нельзя его разбавить водой, что бы при резком охлаждении основное вещество не выпадало в большом количестве на фильтр?

  • Олег, добрый день!
    Подскажи пожалуйста. Провел эксперимент также, взяли медный катод и свинцовый анод. Когда на катоде уже стал выделять газ, я прекратил электролиз, подумав, что уже раз медь не осаждается, то её не осталось в растворе, однако сам раствор всё еще имел слааааааааабо даже не синеватый, а зеленовато-желтый оттенок. Отфильтровал, определил контцентрацию кислоты, как ты на видео, получил 10,2% примерно. Думаю, а если взять и попробовать определить еще концентрацию вторым способом? Титрованием щелочью (1M NaOH). Добавил к 10 мл полученной кислоты фенолфталеина немного и начал титровать. И что ты думаешь??? Выпадает осадок, который сначала, конечно, растворяется в избытке кислоты, но затем уже нет… Осадок имеет черно-зеленовато-желтые оттенки! Значит, ли это, что в растворе всё-таки остаются катионы металлов? Меди, может, частично и свинца… Может невозможно всю медь осадить на катоде? Она начинается реагировать с полученной серной кислотой? Знаю, что мы получаем неконцентрированную кислоту, но у нас же в этот же растворе выделяется кислород, который и отнимает частично электроны у меди. Помоги пожалуйста разобраться)))

  • В теории есть еще 1 способ, но он проблематичен. Можно добавить сульфат(допустим меди) в уксусную кислоту(CuSO4 + CH3COOH = H2SO4 + CH3COOCu), но есть пара проблем. Во первых концентрация уксусной кислоты, а во вторый(я в этом не уверен) растворимость ацитата меди.А если не жалко дом, можно заняться выпариванием, но не советую